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VECOL

CEFIRO DUO®

En bovinos y porcinos para el tratamiento de procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles al principio Ceftiofur principalmente neumonías, fiebre de embarque, necrosis interdigital y endometritis en bovinos, neumonías en porcinos. En bovinos: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas asaccharolytica (Bacteroides melaninogenicus). En porcinos: Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae,Glaesserella parasuis, Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida.

INDICACIONES
  • En bovinos y porcinos para el tratamiento de procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles al principio Ceftiofur principalmente neumonías, fiebre de embarque, necrosis interdigital y endometritis en bovinos, neumonías en porcinos. En bovinos: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas asaccharolytica (Bacteroides melaninogenicus). En porcinos: Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae,Glaesserella parasuis, Salmonella choleraesuis, Pasteurella multocida.

• La terapia antimicrobiana se complementa en este producto con un antiinflamatorio no esteroide, el ketoprofeno, el cual ejerce actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

ESPECIES DE DESTINO Bovinos y porcinos
COMPOSICIÓN

 

 

 

 

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

Cada 100ml de suspensión inyectable contiene:

Ceftiofur clorhidrato 7,5 g

Ketoprofeno 10,0 g

Excipientes c.s.p. 100 ml

 

Vía de administración: Intramuscular profunda.

Dosis:

  • Bovinos: 1 ml/ 33 kg de peso vivo, equivalente a 2,2 mg / kg de Ceftiofur y 3 mg / kg de Ketoprofeno. Repetir cada 24 horas.
  • Porcinos: 1 ml / 25 kg de peso vivo, equivalente a 3 mg/ kg de Ceftiofur 4 mg/ kg de Ketoprofeno. Repetir cada 24 horas.

El uso de dosis más altas, durante un tiempo mayor o el suministro del medicamento por una vía diferente a la intramuscular profunda puede generar residuos perjudiciales en tejidos y/o leche.

La mayoría de los animales responde al tratamiento dentro de 3 – 5 días. Si no se observa mejoría, será necesario reevaluar el diagnóstico y la terapia.

PRECAUCIONES Y ALMACENAMIENTO

 

  • El operador deberá evitar el contacto directo del producto con la piel o las mucosas, con el fin de prevenir el riesgo de reacciones alérgicas.
  • Se recomienda utilizar guantes de látex para su administración.
  • Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rotulo.
  • El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 p g / L, 0,1 p. p. m).
  • Agitar bien antes de usar.
  • Almacenar a una temperatura inferior 30°C y protegido de la luz solar.
  • Descartar el producto una vez abierto el envase.
  • Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
  • Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
  • La disposición de los envases o contenido residual debe hacerse según la normativa ambiental nacional vigente.
  • USO VETERINARIO
 

CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES

 

 

 

TIEMPO DE RETIRO

 

 

 

PRESENTACION

 

REGISTRO ICA

 

  • No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto.
  • No administrar junto a antiinflamatorios no esteroides (AINEs).
  • Contraindicado en animales con ulcera y/o sangrado gastrointestinal.
  • Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos.
  • No usar en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.

 

Los bovinos y porcinos tratados no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 4 días después de finalizado el tratamiento, no requiere tiempo de retiro en leche, el uso de dosis más altas que las aprobadas o la administración por vías diferentes puede generar residuos perjudiciales en tejidos y/o leche.

 

 

Caja con frascos 100 o 250 mL.

 

11040-MV

Asesoría Comercial

Ciudad Teléfono
Antioquía (318) 7758465
Atlántico / Norte Magdalena (311) 5168485
Bogotá (315) 5144437
Caquetá (317) 6563254
Córdoba / Norte Antioquia (318) 7352678
Cund. / Nte. Boyacá (317) 6385738
Cundinamarca/ Boyacá (316) 2454624
La Ceja – Antioquia (321) 7509478
Magdalena Medio (316) 8334531
Medellín (316) 6931862
Medellín (318) 2066613
Montería (318) 3355939
Norte / Cesar / Guajira (318) 8069504
Occidente Meta (317) 6424189
Oriente Meta / Casanare/Arauca (315) 8621540
Santander / Cesar (316) 4028573
Santander del Sur (317) 6672769
Sucre / Norte Córdoba (315) 3090893
Sur de Cund. (315) 4761081
Tolima / Huila (316) 4725458
Valle sur / Cauca / Nariño (317) 6563259
Viejo Caldas (310) 2995754
Zona Antioquia / Atlántico (310) 2995760
Zona Centro – Oriente (316) 4742923
Zona Sur y Occidente (310) 2042793
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